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三部門:對(duì)藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全內(nèi)部舉報(bào)人舉報(bào)實(shí)施獎(jiǎng)勵(lì)
國家藥監(jiān)局網(wǎng)站6月5日消息,國家藥監(jiān)局、財(cái)政部和市場監(jiān)管總局發(fā)布《關(guān)于對(duì)藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全內(nèi)部舉報(bào)人舉報(bào)實(shí)施獎(jiǎng)勵(lì)的公告》,即日起對(duì)藥品醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位,藥品醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者以及其他組織的內(nèi)部員工、相關(guān)知情人,向藥品監(jiān)督管理部門實(shí)名舉報(bào)藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全重大違法行為,藥品監(jiān)督管理部門實(shí)施獎(jiǎng)勵(lì)。
《關(guān)于對(duì)藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全內(nèi)部舉報(bào)人舉報(bào)實(shí)施獎(jiǎng)勵(lì)的公告》政策解讀
一、《公告》的起草背景?
黨中央、國務(wù)院高度重視藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全。藥品醫(yī)療器械是重要的健康產(chǎn)品,具有信賴品的特征,群眾難以在消費(fèi)前和消費(fèi)中通過一般識(shí)別了解其質(zhì)量問題。與一般舉報(bào)相比,內(nèi)部舉報(bào)具有信息詳實(shí)準(zhǔn)確、專業(yè)性強(qiáng)、可信度高等特點(diǎn),立案比例高、查實(shí)比例高,發(fā)現(xiàn)重大風(fēng)險(xiǎn)隱患的可能性大。為進(jìn)一步鼓勵(lì)內(nèi)部舉報(bào)人舉報(bào)藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全問題,推動(dòng)藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全社會(huì)共治、防范遏制藥品醫(yī)療器械領(lǐng)域重大違法行為,國家藥監(jiān)局在深入調(diào)查研究、廣泛聽取意見的基礎(chǔ)上,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《市場監(jiān)管領(lǐng)域重大違法行為舉報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)暫行辦法》(國市監(jiān)稽規(guī)〔2021〕4號(hào))(以下簡稱《辦法》)等規(guī)定,起草了《公告》。
二、《公告》的獎(jiǎng)勵(lì)對(duì)象?
《公告》適用的范圍包括藥品醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位,藥品醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者以及其他組織(以下統(tǒng)稱企業(yè)及相關(guān)單位)的內(nèi)部員工、相關(guān)知情人。內(nèi)部員工,是指與企業(yè)及相關(guān)單位訂立勞動(dòng)合同或者存在事實(shí)勞動(dòng)關(guān)系的人員;相關(guān)知情人,是指在一年內(nèi)與企業(yè)及相關(guān)單位解除勞動(dòng)合同、與企業(yè)及相關(guān)單位存在藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全相關(guān)業(yè)務(wù)聯(lián)系的人員、臨時(shí)聘用人員等。
三、如何確定獎(jiǎng)勵(lì)標(biāo)準(zhǔn)和獎(jiǎng)勵(lì)金額?
經(jīng)查證屬實(shí),藥品監(jiān)督管理部門對(duì)符合獎(jiǎng)勵(lì)條件的內(nèi)部舉報(bào)人予以獎(jiǎng)勵(lì)。獎(jiǎng)勵(lì)等級(jí)、獎(jiǎng)勵(lì)金額計(jì)算等按照《辦法》有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。內(nèi)部舉報(bào)人舉報(bào)的藥品醫(yī)療器械安全重大違法行為造成死亡、嚴(yán)重傷殘、多人傷害、重大財(cái)產(chǎn)損失、惡劣社會(huì)影響等嚴(yán)重后果的,或者避免了重大藥品醫(yī)療器械安全違法行為發(fā)生,消除了重大藥品醫(yī)療器械安全隱患,協(xié)助查處了重大藥品醫(yī)療器械安全違法犯罪案件的,可適當(dāng)提高獎(jiǎng)勵(lì)標(biāo)準(zhǔn)。每起案件的舉報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)金額上限按《辦法》規(guī)定執(zhí)行。獎(jiǎng)勵(lì)金額的具體標(biāo)準(zhǔn)由發(fā)放舉報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)資金的藥品監(jiān)督管理部門商本級(jí)政府財(cái)政部門確定。
四、如何加強(qiáng)內(nèi)部舉報(bào)人保護(hù)?
針對(duì)實(shí)踐中舉報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)環(huán)節(jié)多、個(gè)人信息泄露的風(fēng)險(xiǎn)大,內(nèi)部舉報(bào)人舉報(bào)積極性不高的問題,《公告》注意加強(qiáng)內(nèi)部舉報(bào)人保護(hù)。一是明確獎(jiǎng)勵(lì)發(fā)放部門應(yīng)當(dāng)優(yōu)化發(fā)放程序,采取措施防止內(nèi)部舉報(bào)人個(gè)人信息泄露。二是嚴(yán)格控制內(nèi)部舉報(bào)人個(gè)人信息知悉范圍,工作人員違規(guī)泄密,導(dǎo)致不良后果的要追責(zé)。三是明確禁止企業(yè)及相關(guān)單位打擊報(bào)復(fù)內(nèi)部舉報(bào)人,對(duì)打擊報(bào)復(fù)行為從重處罰,形成震懾。
五、如何提高舉報(bào)線索質(zhì)量,避免惡意舉報(bào)?
為避免出現(xiàn)舉報(bào)線索質(zhì)量不高以及可能出現(xiàn)“惡意舉報(bào)”浪費(fèi)監(jiān)管資源的情況,一是《公告》明確要求舉報(bào)應(yīng)當(dāng)為“實(shí)名舉報(bào)藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全重大違法行為”,對(duì)于同藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全關(guān)系不大的舉報(bào)和匿名舉報(bào)不納入獎(jiǎng)勵(lì)范圍。二是明確內(nèi)部舉報(bào)人組織或者主要實(shí)施了舉報(bào)事項(xiàng)涉及的違法行為的,不予獎(jiǎng)勵(lì)。三是規(guī)定內(nèi)部舉報(bào)人對(duì)舉報(bào)內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé),偽造材料、隱瞞事實(shí)取得舉報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)的,藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)收回獎(jiǎng)勵(lì)獎(jiǎng)金,故意捏造事實(shí)誣告他人,或者弄虛作假的,應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。
六、如何注意減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)?
2024年12月印發(fā)的《國務(wù)院辦公廳關(guān)于嚴(yán)格規(guī)范涉企行政檢查的意見》對(duì)嚴(yán)格規(guī)范涉企行政檢查、切實(shí)減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)提出了明確要求?!豆妗饭_征求意見期間,部分企業(yè)和行業(yè)協(xié)會(huì)也表示擔(dān)心監(jiān)管部門的調(diào)查行為可能會(huì)影響企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營。對(duì)此,《公告》作了有針對(duì)性的規(guī)定。一是明確對(duì)企業(yè)及相關(guān)單位開展現(xiàn)場調(diào)查或者要求其予以配合的,應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持必要原則,盡量減少或避免影響企業(yè)及相關(guān)單位正常生產(chǎn)經(jīng)營。二是規(guī)定參與案件辦理的人員,對(duì)調(diào)查處置過程中知悉的國家秘密、商業(yè)秘密和個(gè)人隱私應(yīng)當(dāng)依法予以保密。三是推動(dòng)企業(yè)及相關(guān)單位建立安全問題內(nèi)部化解制度和報(bào)告獎(jiǎng)勵(lì)機(jī)制。鼓勵(lì)內(nèi)部員工主動(dòng)向企業(yè)及相關(guān)單位反映藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)問題,便于企業(yè)及相關(guān)單位發(fā)揮主體責(zé)任,內(nèi)部先行化解質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)問題。
以下為《通知》全文:
國家藥監(jiān)局 財(cái)政部 市場監(jiān)管總局 關(guān)于對(duì)藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全內(nèi)部舉報(bào)人舉報(bào)實(shí)施獎(jiǎng)勵(lì)的公告(2025年第41號(hào))
- 責(zé)任編輯: 張荃 
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