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根據(jù)業(yè)內(nèi)專家，除了傳播速度更快、病毒載量更高，奧密克戎變異株新分支BA.5相較于奧密克戎以往的變異株出現(xiàn)了入侵肺部、具有很強免疫逃逸能力的新情況，或?qū)⑻岣咧匕Y率。

一位免疫學(xué)者對科技日報記者表示：感染過新冠病毒的人仍會再一次感染BA.5，此外，BA.5對肺功能的影響增大，必須密切關(guān)注。

美國加州大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)中心副教授李克峰解釋，之前的原始毒株能夠利用肺泡細(xì)胞有而上呼吸道沒有的蛋白入侵人類的肺部，增加重癥風(fēng)險，奧密克戎BA.1失去了這個能力，大多感染上呼吸道，而BA.5又找回了這個能力，“重拾”肺部感染。

談及BA.5與BA.5.2的關(guān)系，北京化工大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院院長童貽剛教授向科技日報記者解釋，BA.5.2是BA.5的分支，相較BA.5在非S蛋白上有1個氨基酸變異，預(yù)估其特性與BA.5差異不大，有模型根據(jù)變異序列推算，BA.5.2較BA.5相對增長優(yōu)勢（relative growth advantage）增加20%，但其置信區(qū)間較低（8%—32%）。

逃逸能力強，BA.5防控難

“今年2月份以來，我國流行的主要毒株是奧密克戎BA.2亞分支系列?！敝袊部刂行牟《静∷芯繂T王文玲此前在國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制發(fā)布會上介紹，全球病毒基因共享數(shù)據(jù)分析顯示BA.5近期占比上升較快，初步研究認(rèn)為BA.4和BA.5的傳播力和免疫逃逸能力略有增強。

為什么BA.5分支的免疫逃逸能力強？北京大學(xué)謝曉亮院士團隊及其合作團隊對不同變異分支的S蛋白進行了構(gòu)象分析（分析鑰匙上的紋路），并將其與不同的中和抗體、細(xì)胞受體等匹配檢測親和力。研究發(fā)現(xiàn)，BA.5上的F486V和L452R突變可成功逃逸多種抗體的識別，未降低對hACE2的親和力。

這一發(fā)表在《自然》期刊的研究表明，BA.5具有很強的免疫逃逸能力，除了可能對疫苗接種者造成突破性感染，還可以逃逸早期奧密克戎變異株BA.1感染激發(fā)的抗體。

也就是說，BA.5憑借在刺突蛋白486、452等位點上的變化，不僅能打開人細(xì)胞上的“鎖”，還更好地逃避了人體內(nèi)中和抗體的“截獲”。這一變化將使得防控難度有所增加。

“找回”入肺能力，BA.5或提高重癥率

由于大多感染上呼吸道，奧密克戎早前分支（BA.1、BA.2）的感染者多為輕癥。新近的研究卻發(fā)現(xiàn)，BA.5分支能夠感染肺泡細(xì)胞。

一項由東京大學(xué)、京都大學(xué)、以色列魏茨曼科學(xué)研究所等27家科研單位聯(lián)合發(fā)表的研究顯示，BA.4、BA.5對人類肺泡細(xì)胞有著比BA.2更強的感染能力。

李克峰解釋，這與人體細(xì)胞表面的一種蛋白TMPRSS2相關(guān)，這種蛋白存在于在肺泡細(xì)胞表面，是否能感染肺部，取決于能不能利用好這一蛋白。奧密克戎早前分支并不能很好地和TMPRSS2結(jié)合，而現(xiàn)在BA.5對TMPRSS2的結(jié)合力增加了，繼而感染肺部。

多項研究表明，TMPRSS2被業(yè)界認(rèn)為是治療流感病毒與冠狀病毒感染的潛在靶點。這一跨膜蛋白“放行”，病毒就能通過膜融合方式進入宿主細(xì)胞。

BA.5的變異使其重新打通了“膜融合”的分子機制，前述研究的動物試驗也證明，BA.5比BA.2更具致病性。

這一結(jié)論可得到一定程度的驗證。不久前的數(shù)據(jù)顯示，隨著BA.5感染者的增加，以色列新冠患者中有170人重癥，較一周前上升95.4%。

西安市相關(guān)負(fù)責(zé)人在介紹此次引發(fā)西安疫情的BA.5.2分支時表示，其感染病例的CT值低，傳染性強，西安市當(dāng)前疫情形勢嚴(yán)峻復(fù)雜，引起社區(qū)續(xù)發(fā)傳播風(fēng)險高。

針對如何防控的問題，前述免疫學(xué)者對科技日報記者表示，BA.5.2的CT值低意味著感染者病毒載量大，載量大代表體內(nèi)病毒數(shù)量多，易傳播，同時也易被檢出。因此，適當(dāng)?shù)暮怂釞z測策略可以實現(xiàn)社會面?zhèn)鞑デ暗挠行Э刂啤?